zaterdag 6 oktober 2007

Nieuwe longen



Wendy heeft bij haar guts-afdruk ook nog een verhaal geschreven.
Deze afdruk en het verhaal gaan in haar portfolio op school.
Bij Wendy op school krijgen ze geen rapporten meer, maar wordt een portfolio bijgehouden. Hierin zitten werkjes van school. Werkjes waar je trots op bent of een proefwerk dat niet zo lekker ging. Maar ook een mooie tekening of iets waarvan juf vind dat het er in moet.
Hier Wendy haar verhaal:
25-9-07 wendy
Nieuwe longen
1 Ik heb dit gekosen omdat
2 ik zow graag nieuwe longen wil
3 En het is zow biesonder is en
4 je vind het ook eng en elke dag kan
5 De pieper gaan en dan komt de
6 Ambulance en dan duurt de
7 operatie 5 uur en twee dagen woord
8 je in slaap gehouden op de intensive Cer
9 en je mag aleen je eigen speel
10 goed mee neemen en niet van de
11 afdeling want dat geeft backtirie
12 door aan mij en dat is niet de bedoeling
13 om de afstandbeding gaat een zak
14 om en bij kinderen kun je twee of drie
15 weeken dan mag je naar huis soms als
16 het goed gaat en als je naar
17 huis mag dan mag je van je kamer
18 de heele tijd dat je daar ligt
19 mag je niet van je kamer af je heb twee
20 infusen en 4 gaten in de borskast
21 voor de lucht weg te krijgen tussen de
22 longen en je word in de gaaten
23 gehouden en je krijgt pijn stilers
24 en dan moet je op een knopje
25 druken en mogen er maar
26 een paar mensen om mijn bed staan
27
Wij zijn heel trots op Wendy dat ze zo'n mooie afdruk heeft gemaakt en dan ook nog dit verhaal erbij schrijft.
Het gaat van de week niet zo heel erg lekker met d'r. Waarschijnlijk een virusje zegt de vervanger van dokter Nagelkerke.
Jolanda

zondag 16 september 2007

Controle Vu 13 september

Op donderdag 13 September hadden wij dames Abma weer een dagje Amsterdam op de agenda staan.
Maar eerst even op ziekenbezoek in het Gemini ziekenhuis in Den Helder en natuurlijk moesten we nog even langs de Mac Donalds ('s ochtends om 11.30 uur!).
Om 12 uur moesten we in de trein stappen om op tijd in Amsterdam te zijn. Daar aan gekomen zijn we eerst langs Ingrid, de kinderpsychologe, gegaan. Daar praat Wendy dan tijdens het doen van een spelletje.
Vervolgens langs Dokter Nagelkerke, de kinderlongarts. Hij was tevreden. Wendy was wel weer wat afgevallen, maar dat mag wel, omdat ze erg veel was aangekomen door de prednison. Zoals altijd werd er een sputumkweek afgenomen. Haar lengte is nu 127 cm en ze is 27,4 kg.
Helemaal aan de andere kant van het ziekenhuis moet Wendy voor het longfunctie-onderzoek zijn. De FEV1 is 27%.
Met de uitslag weer terug naar de poli. De waarden zijn ongeveer gelijk aan die van de vorige keer, dus is iedereen tevreden en mogen we weer gaan. We hoeven pas over 4 weken weer terug.

Kunstwerk "longen"




Dinsdag 11 September was er een kunstenares in de klas bij Wendy, Carla Rombouts. Zij vroeg de kinderen een tekening te maken van iets wat ze graag zouden willen hebben of van iets wat ze al hadden. Daarna werd de tekening met carbonpapier op linoleum gezet. De afbeelding moest vervolgens uit gegutst worden en tot slot werd er een afdruk gemaakt.


En zie hier het resultaat van Wendy.

woensdag 5 september 2007

Op de lijst

Op 13 augustus 2007 komt Wendy na het zogenaamde "groen licht" gesprek in het UMCG op de lijst voor long-transplantatie.
Met Wendy gaat het de laatste tijd aardig. Haar FEV1 (hoeveelheid lucht die je in 1 sec. kan uitblazen) blijft nog steeds op 30%.

Graag wil ik iedereen d.m.v. deze weblog op de hoogte houden van Wendy's avontuur.
Ik zal regelmatig een nieuw berichtje achter laten.
En het is de bedoeling dat als Wendy daadwerkelijk wordt getransplanteerd, iedereen door het lezen van de berichtjes alles op de voet kan volgen.

Jolanda