zaterdag 6 oktober 2007

Nieuwe longen



Wendy heeft bij haar guts-afdruk ook nog een verhaal geschreven.
Deze afdruk en het verhaal gaan in haar portfolio op school.
Bij Wendy op school krijgen ze geen rapporten meer, maar wordt een portfolio bijgehouden. Hierin zitten werkjes van school. Werkjes waar je trots op bent of een proefwerk dat niet zo lekker ging. Maar ook een mooie tekening of iets waarvan juf vind dat het er in moet.
Hier Wendy haar verhaal:
25-9-07 wendy
Nieuwe longen
1 Ik heb dit gekosen omdat
2 ik zow graag nieuwe longen wil
3 En het is zow biesonder is en
4 je vind het ook eng en elke dag kan
5 De pieper gaan en dan komt de
6 Ambulance en dan duurt de
7 operatie 5 uur en twee dagen woord
8 je in slaap gehouden op de intensive Cer
9 en je mag aleen je eigen speel
10 goed mee neemen en niet van de
11 afdeling want dat geeft backtirie
12 door aan mij en dat is niet de bedoeling
13 om de afstandbeding gaat een zak
14 om en bij kinderen kun je twee of drie
15 weeken dan mag je naar huis soms als
16 het goed gaat en als je naar
17 huis mag dan mag je van je kamer
18 de heele tijd dat je daar ligt
19 mag je niet van je kamer af je heb twee
20 infusen en 4 gaten in de borskast
21 voor de lucht weg te krijgen tussen de
22 longen en je word in de gaaten
23 gehouden en je krijgt pijn stilers
24 en dan moet je op een knopje
25 druken en mogen er maar
26 een paar mensen om mijn bed staan
27
Wij zijn heel trots op Wendy dat ze zo'n mooie afdruk heeft gemaakt en dan ook nog dit verhaal erbij schrijft.
Het gaat van de week niet zo heel erg lekker met d'r. Waarschijnlijk een virusje zegt de vervanger van dokter Nagelkerke.
Jolanda

6 opmerkingen:

Anoniem zei

Hoi allemaal

Wat een verassing was dat, dat ik de foto van Wendy ineens op longtransplantatie.nl zag staan! Natuurlijk wist ik wel hoe het gaat enzo, maar niet van de site.

Fijn hoor, dat we jullie avontuur zo ook een beetje kunnen volgen.

Mijn site staat er ook en ik weet dat iedereen dat heel handig vind. Zo blijft iedereen een beetje op de hoogte en ik weet dat het ook makkelijk was voor mijn familie na de transplantatie. Iedereen die iets wilde weten wist dat er elke avond een nieuwe update kwam en zo werden mijn ouders natuurlijk nog wel gebeld met vragen, maar wel minder. Dat geeft toch wat meer rust.

En voor mij is het ook wel leuk. Mijn familie hield ook veel bij in een schriftje, over wat er elke dag gebeurde. Maar het is nu toch ook heel leuk om alles online terug te lezen. Vooral alle reacties van de mensen. Dat is echt super.

Nouja, ik heb er in ieder geval weer een site bij die ik 'moet' checken haha

Wel speciaal hè Wendy, 2 cfers van Texel die beide op dezelfde site staan.

Liefs, Marjolein

Anoniem zei

Hoi Jolanda,
Wat een spannende tijd gaan jullie tegemoet.
Ik ben een cfer 36 jr en lees altijd lt site en nu ben ik benieuwd hoe oud is je dochter en heeft zij ook cf?
Mijn tweelingzus pascale stond heel lang op de lt site.( nu niet meer)
sterkte groetjes van manon.

Anoniem zei

Hey

Op de wachtlijst, op jouw leeftijd, heel bijzonder!! Ik vind dat je een super mooie guts afdruk hebt gemaakt, mijn tekendocente op de middelbare school zou er een hoog cijfer voor hebben gegeven, erg mooi!!

Hoop dat je het allemaal een beetje trekt, en niet bij de pakken neerzit.

Succes er mee!!

xxx Tamara

Anoniem zei

hey wen hier met je lieve nicht mandy

wij vinden het heel dapper van je!!!
je bent een grote meid en zeker een hele lieve meid

wij hopen dat je zo snel mogelijk in aanmerking komt.

kusjes je nicht mandy en igor

Anoniem zei

Hoi Jolanda,
Eindelijk aan jullie blog toegekomen. Leuke kunstwerken. We duimen hier aan de IJssel voor jullie.
Groetjes Erica

Marjolein zei

Hai Jolanda en Wendy natuurlijk!

Ik check jullie blog vaak en ben altijd erg benieuwd naar een update.
Hoe gaat het met jullie? Houden jullie het wachten nog een beetje vol?

Liefs, Marjolei