De eerste dag

Nu is er even tijd om alles rustig te vertellen.

Er waren dus 2 ambulances op de boot. Na een snelle overtocht gingen Jan en Kevin al op weg naar Groningen. Wendy en ik reden eerst naar het Gemini. Daar werd Wendy overgeladen in een andere ambulance, zodat onze eerste ambulance weer terug kon naar Texel.
Daarna in vliegende vaart met zwaailicht en af en toe de sirene naar Groningen.
Om 0.45 uur kwamen wij aan in het UMCG. Na wat eerste controles op de spoedeisende hulp, gingen we naar de kinderafdeling.
Maar al snel werden het eerste en tweede groene licht gegeven. En om 4.30 uur lag Wendy al in de OK. Ze was thuis natuurlijk uit haar slaap gehaald, dat was even schrikken. Wat gaat er gebeuren met me? Maar uit eindelijk is ze rustig onder zeil gegaan.
Om 6.00 uur kwam de chirurg langs die de longen heeft gehaald. Hij was zeer tevreden.
Al om 9.45 uur kwam het telefoontje dat ze klaar waren en dat we naar haar toe konden. Om 10.15 uur konden we echt bij Wendy. Dat was wel even wennen, al die slangen en toeters en bellen.
Het gaat nog steeds goed met haar, ze wordt nog een beetje slapende gehouden omdat ze nog een slang in haar luchtpijp heeft zitten en dat is niet zo prettig. De ademhalings wordt zo afgesteld dat ze het steeds meer zelf moet doen. Als dat allemaal goed gaat mag de slang uit haar keel.
Vanmiddag is er ook nog een echoscopie gemaakt en röntgen foto's. Alles ziet er prima en rustig uit.
Om jullie een idee te geven: ze ligt aan 8 medicijnpomen, ze heeft 4 drains in haar borstkas, 4 infusen, enz.
Onze kanjer doet het heel goed, maar de weg zal nog pijnlijk en lang zijn.
Wij zijn na deze spannende dag op en gaan zo lekker slapen. Morgen houden we jullie weer op de hoogte.

p.s. als je vanaf nu een reactie plaatst komt hij als het goed is op de site en kunnen wij ze dus ook lezen, als je voor dit bericht een reactie hebt geplaatst, dan hebben wij hem helaas niet kunnen lezen.

Groetjes vanuit Groningen

Tot nu toe alles goed

Wendy was om 9.45 uur uit de operatiekamer. Ze ligt nu met allemaal slangen en apparaten op de kinder IC. Tot nu toe gaat alles goed! Ze heeft ook nog een slang in d'r luchtpijp zitten, daardoor zal ze straks nog even niet kunnen praten. Wendy krijgt morfine tegen de pijn.
Het adres is:
UMCG
Postbus 30001
9700 RB Groningen

We gaan nu snel weer naar Wendy toe.

De pieper gaat

Gister avond om 21.45 uur ging de telefoon. Het was de chirurg uit Groningen! Of Wendy geen koorts had of iets anders. Want er was waarschijnlijk een geschikte long!
Wendy heeft geen koorts, dus een ambulance werd gebeld.
Snel alles pakken wat je pakken kunt, Wendy wakker maken. Ze lag net heerlijk te slapen.
Marcel kwam gelijk om Snoepie (onze hond) op te halen en om ons bij te staan.
Om 23.00 uur zaten we op de boot. Er stond nog een ambulance op de boot.

Ik ga straks weer verder, maar we kregen net een belletje dat ze klaar zijn met Wendy en dat het er goed uit ziet!!!!!!

Nieuwe longen

Wendy heeft bij haar guts-afdruk ook nog een verhaal geschreven.

Deze afdruk en het verhaal gaan in haar portfolio op school.

Bij Wendy op school krijgen ze geen rapporten meer, maar wordt een portfolio bijgehouden. Hierin zitten werkjes van school. Werkjes waar je trots op bent of een proefwerk dat niet zo lekker ging. Maar ook een mooie tekening of iets waarvan juf vind dat het er in moet.

Hier Wendy haar verhaal:

25-9-07 wendy

Nieuwe longen

1 Ik heb dit gekosen omdat

2 ik zow graag nieuwe longen wil

3 En het is zow biesonder is en

4 je vind het ook eng en elke dag kan

5 De pieper gaan en dan komt de

6 Ambulance en dan duurt de

7 operatie 5 uur en twee dagen woord

8 je in slaap gehouden op de intensive Cer

9 en je mag aleen je eigen speel

10 goed mee neemen en niet van de

11 afdeling want dat geeft backtirie

12 door aan mij en dat is niet de bedoeling

13 om de afstandbeding gaat een zak

14 om en bij kinderen kun je twee of drie

15 weeken dan mag je naar huis soms als

16 het goed gaat en als je naar

17 huis mag dan mag je van je kamer

18 de heele tijd dat je daar ligt

19 mag je niet van je kamer af je heb twee

20 infusen en 4 gaten in de borskast

21 voor de lucht weg te krijgen tussen de

22 longen en je word in de gaaten

23 gehouden en je krijgt pijn stilers

24 en dan moet je op een knopje

25 druken en mogen er maar

26 een paar mensen om mijn bed staan

27

Wij zijn heel trots op Wendy dat ze zo'n mooie afdruk heeft gemaakt en dan ook nog dit verhaal erbij schrijft.

Het gaat van de week niet zo heel erg lekker met d'r. Waarschijnlijk een virusje zegt de vervanger van dokter Nagelkerke.

Jolanda

Controle Vu 13 september

Op donderdag 13 September hadden wij dames Abma weer een dagje Amsterdam op de agenda staan.
Maar eerst even op ziekenbezoek in het Gemini ziekenhuis in Den Helder en natuurlijk moesten we nog even langs de Mac Donalds ('s ochtends om 11.30 uur!).
Om 12 uur moesten we in de trein stappen om op tijd in Amsterdam te zijn. Daar aan gekomen zijn we eerst langs Ingrid, de kinderpsychologe, gegaan. Daar praat Wendy dan tijdens het doen van een spelletje.
Vervolgens langs Dokter Nagelkerke, de kinderlongarts. Hij was tevreden. Wendy was wel weer wat afgevallen, maar dat mag wel, omdat ze erg veel was aangekomen door de prednison. Zoals altijd werd er een sputumkweek afgenomen. Haar lengte is nu 127 cm en ze is 27,4 kg.
Helemaal aan de andere kant van het ziekenhuis moet Wendy voor het longfunctie-onderzoek zijn. De FEV1 is 27%.
Met de uitslag weer terug naar de poli. De waarden zijn ongeveer gelijk aan die van de vorige keer, dus is iedereen tevreden en mogen we weer gaan. We hoeven pas over 4 weken weer terug.

Kunstwerk "longen"

Dinsdag 11 September was er een kunstenares in de klas bij Wendy, Carla Rombouts. Zij vroeg de kinderen een tekening te maken van iets wat ze graag zouden willen hebben of van iets wat ze al hadden. Daarna werd de tekening met carbonpapier op linoleum gezet. De afbeelding moest vervolgens uit gegutst worden en tot slot werd er een afdruk gemaakt.

En zie hier het resultaat van Wendy.

Op de lijst

Op 13 augustus 2007 komt Wendy na het zogenaamde "groen licht" gesprek in het UMCG op de lijst voor long-transplantatie.
Met Wendy gaat het de laatste tijd aardig. Haar FEV1 (hoeveelheid lucht die je in 1 sec. kan uitblazen) blijft nog steeds op 30%.

Graag wil ik iedereen d.m.v. deze weblog op de hoogte houden van Wendy's avontuur.
Ik zal regelmatig een nieuw berichtje achter laten.
En het is de bedoeling dat als Wendy daadwerkelijk wordt getransplanteerd, iedereen door het lezen van de berichtjes alles op de voet kan volgen.

Jolanda