zaterdag 8 maart 2008

zaterdag 8 maart 21.00 uur

Vandaag weer wat stapjes verder:

- De ontlasting is weer op gang
- De katheter is er uit

Even voor de "kenners" onder ons Wendy gebruikt Tacrolimus tegen de afstoting.
De tacrolimus-spiegel is nog wat laag, maar dat schijnt even zijn tijd te moeten hebben.

De foto van vandaag was vergelijkbaar met die van gisteren, alleen het lucht in de blaas is al minder.

Op de IC konden ze bloed aftappen via het infuus in de slagader. Nu die weg is en Wendy haar beide armen nog ingepakt zijn werd er vandaag bloed geprikt op haar voet. Dit vond ze niet echt geslaagd.

En we hebben vandaag de eerste visite gehad! Juf Marjan kwam gezellig langs. Wendy wil de hele school bedanken voor alle kado's en speciaal groep 6 voor het mooi kunstwerk! Het boek ga ik zeker voorlezen, tijd zat.

Het doet ons heel goed te lezen en te horen dat iedereen zo mee leeft. We merken wel dat de vermoeidheid wat toe slaat. Dus we gaan zo weer proberen lekker te slapen. Of dat gaat lukken bij Jan betwijfel ik. Kevin sliep vannacht bij hem en dat heeft hij geweten, Kevin heeft hem in zijn slaap per ongeluk een slag gegeven. Dus dat wordt waarschijnlijk weer de stretcher!

Tot morgen.

zaterdag 8 maart 13.00 uur

Even voor alle duidelijkheid.

1. Wendy heeft een nieuw adres, maar als je het eerste adres gebruikt en er afdeling M4
kamer 10 bijzet, komt het goed.
2. Wendy heeft twee nieuwe longen
3. Ze mag bezoek krijgen van 14.00 tot 19.00 uur
4. Wendy zit nog aan te veel dingen, dus kan ze nog niet uit bed.
5. Allebei haar handen zitten nog in een spalk voor de infusen, dus kan ze zelf nog niets.

vrijdag 7 maart 2008

zaterdag 8 maart 7.30 uur

Goedemorgen,

Wij zijn al wakker. Na een nacht met nogal wat onderbrekingen.
0.30 uur tijd voor sprayen en medicijnen
4.00 uur 5 zusters om Wendy haar bed, niemand weet hoe ze een nieuwe vacuum-opvangbak moeten instaleren voor de drain. Er moet een zuster van de kinder IC bij komen om het voor te doen.
5.00 uur Wendy wordt wakker
6.00 uur tijd voor medicijnen
6.45 uur het is nu echt op met de nachtrust.

We gaan nu lekker tv kijken en straks ons lekker opfrissen. Tot later.

vrijdag 7 maart

Druk, druk, druk. Maar ik heb eindelijk even tijd om jullie bij te praten.

De nacht-zuster zei vanochtend dat Wendy een rustiger nacht had dan de nacht ervoor. Maar echt lekker had ze niet geslapen.

Wendy doet het nog steeds heel erg goed, maar ze is wel een beetje bangig. Er komen zoveel dokters e.d. binnen lopen. En wie gaat er wat doen en doen dat eventueel zeer. En ze vind het niet leuk dat ze 's nachts alleen is en dan nog wel met een zuster die ze niet zo leuk vindt.

MAAR, daar komt nu verandering in. Ze is namelijk vanmiddag verhuist van de kinder IC naar afdeling M4. Dit betekent dat ik vanavond bij haar mag slapen!!!!!

Wendy had in haar linker pols een infuus in haar slagader en die mag je alleen op de IC hebben, dus deze is eruit.

Het geen waar ze nu het meeste last van heeft is het droge slijm wat in haar keel zit. Ze ademt veel door haar mond en ze mag niet te veel drinken, want dan houdt ze te veel vocht vast. En ze kan natuurlijk nog niet heel goed hoesten.
En ze heeft door het hoesten veel lucht in haar maag. Dat zit haar ook niet zo lekker.

Kevin is vanmiddag naar de bingo geweest en hij heeft 2 roze, bloemachtige decoratie-hangers voor Wendy gewonnen.

Op Wendy haar nieuwe kamer is het luxe, tv, telefoon, video en computer! En het is hier een stuk rustiger.

Het adres is nu geworden:

UMCG
afdeling M4VA
kamernr. 10 Wendy Abma
Postbus 11120
9700 CC Groningen


Wendy heeft nu ook telefoon op haar kamer, maar rust is nog heel belangrijk voor haar. Jan en ik zijn als we niet op de afdeling zijn, mobiel bereikbaar. Als je naar Wendy's kamer belt dan graag tussen 11.00 en12.00 uur en tussen 15.00 en 19.00 uur bellen. Het telefoonnummer is 050-3616867.

donderdag 6 maart 2008

donderdag 6 maart 17.30 uur

En dat is een infuus minder! Het infuus in haar rechter schouder is er zojuist uit gehaald. Met dit infuus werd niets meer gedaan, alleen maar de druk meten in het bloedvat. En dat is niet meer nodig.

Wendy heeft net van de verpleegkundige (zuster schijnt ouderwets te zijn) een tv gekregen. Ze ligt nu naar Otje te kijken. Dat is weer even iets anders.

De arts liet ons de foto's zien van haar borstkas. De foto van vandaag ziet er beter uit dan die van gisteren. Toen was er wat vocht op te zien. Nu is dat al flink wat minder, mede door een plaspil.
Ook zagen we dat er geen ijzerdraad om haar borstbeen zit. Dus deze is niet doormidden gegaan. De arts die we nu hebben gesproken, heeft haar niet geopereerd, dus ze wist niet precies hoe en wat. Maar ze hebben haar ribben waarschijnlijk gespreid.

Wendy was heel blij met alle post (12 kaarten vandaag!) en het mooi kunstwerk van de klas (dat hebben jullie snel en heel mooi gedaan!!). We moesten alles voorlezen. Hartstikke bedankt!!!!!!!!!

Donderdag 6 maart 15.00 uur

Wendy heeft vannacht niet zo heel lekker geslapen. Dus we waren al snel bij d'r.
Ze moest van de nachtzuster alles zelf doen. Nou dat is niets voor Wendy!

Vanochtend om 8.45 uur zijn er al drie drains uit gegaan. Het verwijderen van hechtingen en pleisters was vervelender dan het uit trekken zelf. Wendy vond dit super eng, wat gaat er gebeuren en zal het pijn doen? Gelukkig is het weer gedaan.

De morfine is weer gedeeltelijk op continu gezet, zodat ze niet eerst pijn hoeft te voelen en dan pas kan drukken. Dit werkt goed, ze heeft daarna niet meer op de knop gedrukt.

Nu ligt ze lekker te slapen, en dat is hard nodig, ze is echt moe.
Maar ze is echt een kanjer, ze doet het zo goed!!!!!
Wat wel heel raar is, is dat ze zelfs geen zin heeft in tv kijken. Dit heeft ze de afgelopen tijd zoveel gedaan en nu heeft ze zelfs daar geen zin in.
Gelukkig had Johanna, de zuster, wel een boekje van Pinkeltje. Dat lees ik zo nu en dan voor.
Of we masseren haar voeten, dat vind ze ook heel fijn.

woensdag 5 maart 2008

Woensdag 5 maart 20.30 uur

Wendy is moe en ligt nu lekker te slapen.
Het blijft nog steeds goed gaan. Straks gaat het belangrijkste medicijn tegen afstoting van het infuus af en moet ze dat gewoon gaan slikken.

Op de foto was wat vocht te zien in de longen. Dit wordt afgevoerd door de drains, ze bekijken dit morgen weer.

Iedereen is zeer tevreden, dus wij zeker.

Nu Wendy zelf kan aangeven wanneer ze extra pijnbestrijding wil, is dat voor haar een wat fijner gevoel.

Tot de volgende update!
Groetjes van Jan, Kevin en Jolanda